Inertsil 色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)價(jià)格要貴很多。因此，其維護(hù)保養(yǎng)十分重要。

　　1、確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng)；很多單位的離子色譜儀是陰、陽(yáng)離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成堵塞。

　　2、確保不進(jìn)入顆粒物。樣品一定要經(jīng)過(guò)預(yù)處理，去除顆粒物等會(huì)給泵和色譜柱帶來(lái)負(fù)擔(dān)的物質(zhì)。

　　3、確保離子不干燥。每天分析工作結(jié)束后，要清洗進(jìn)樣閥中殘留的樣品，還要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱；若分析柱長(zhǎng)期不使用，要參照保存辦法，在沖洗干凈后，對(duì)陰離子柱要通入一定濃度的堿（對(duì)陽(yáng)離子柱要通入一定濃度的酸），并取下兩端密封保存。

　　4、確保在一定壓力、流速條件下運(yùn)行。儀器使用時(shí)一定要先檢查整個(gè)流動(dòng)管路中是否有氣泡，如果有，需要先將氣泡排除后再接上，防止將氣泡帶到色譜柱中。因?yàn)檠b填的樹(shù)脂顆粒很小，氣泡進(jìn)入后將影響樹(shù)脂和樣品中離子的交換，同時(shí)氣泡也將影響基線(xiàn)的穩(wěn)定性。

　　下面我們就來(lái)談?wù)処nertsil 色譜柱被樣品或者雜質(zhì)污染的解決辦法

　　1、即便是干凈的樣品也會(huì)含有痕量或微量的非揮發(fā)或半揮發(fā)性物質(zhì)。在反復(fù)的多次進(jìn)樣后，無(wú)論是干凈的或是相對(duì)較臟的樣品都會(huì)有非揮發(fā)性的雜質(zhì)沉積在色譜柱的入口端內(nèi)表面。

　　2、氣相色譜柱的柱前幾米對(duì)于樣品是很重要的，在程序升溫的分析過(guò)程中，樣品譜帶首先堆積在這一段上，所以大部分的保留也是在這一段產(chǎn)生。

　　3、柱內(nèi)污染物的存在會(huì)導(dǎo)致一系列的問(wèn)題：峰型變差，柱效降低，前后兩次進(jìn)樣的峰面積再現(xiàn)性差，這都是由于污染物的存在，使固定相對(duì)樣品的保留（吸附或吸收、不同所致。

　　4、半揮發(fā)性的雜質(zhì)也會(huì)導(dǎo)致峰型變差，因?yàn)樗麄儠?huì)聚集在柱頭，干擾流動(dòng)相和固定相之間的正常分配和樣品譜帶的結(jié)構(gòu)。

　　5、用一個(gè)色譜柱測(cè)試液（醇類(lèi)混合溶液、可以更深入的研究半揮發(fā)性雜質(zhì)存在的影響。如果柱內(nèi)吸附有半揮發(fā)性雜質(zhì)或存在活性部位，醇類(lèi)會(huì)有明顯的拖尾，而且保留時(shí)間長(zhǎng)的醇（較后流出、揮發(fā)性較低、的拖尾現(xiàn)象更加嚴(yán)重。但若經(jīng)測(cè)試，醇類(lèi)沒(méi)有拖尾現(xiàn)象，則可認(rèn)為色譜柱還未被污染。

　　6、即便在樣品提取和準(zhǔn)備時(shí)很仔細(xì)小心，但處理后的樣品中仍會(huì)含有半揮發(fā)性或不揮發(fā)的雜質(zhì)，即便其含量很小。但好的樣品前處理方式和使用清潔的容器還是能減少進(jìn)樣帶入系統(tǒng)的污染物。

　　7、可使用預(yù)柱來(lái)保護(hù)色譜柱，或在色譜柱前接一段1至5米長(zhǎng)的未涂敷硅土柱，用以捕獲那些半揮發(fā)性及非揮發(fā)性的雜質(zhì)。

　　8、將Inertsil 色譜柱的進(jìn)樣端截去0.5至1米，通常也會(huì)解決或者部分的解決這個(gè)問(wèn)題。